新疆生化药业有限公司
单位行业：制造业
单位性质：其他企业
单位规模：50-150人
公司简介：新疆生化药业有限公司成立于2002年，位于新疆乌鲁木齐市头屯河区工业园。公司注册资本1.48亿元，总资产3.9亿元。生化药业是自治区农牧业龙头企业之一，位列自治区100家重点上市企业培养名单，同时是西北地区最大的以新疆独特资源天山羔羊为依托、以生物原料为主进行研制、开发、生产的专业制药企业。公司2004年至今连续通过GMP、ISO9000等行业规范认证，拥有2项国家发明专利产品“羔羊胃提取物维B12胶囊”，“羔羊胃提取物维B12颗粒”。 公司总部设立于乌鲁木齐，同时在北京设立营销总部，在国内拥有3个销售管理中心，31家销售代理机构。新疆生化药业有限公司旨在利用新疆优质畜牧资源，建设原料基地、研发中心和生产基地，打造天山羔羊产业，致力于成为集生物医药、食品、宠物食品一体化的国内一流高科技企业。 新疆生化药业乐于为人才的发展提供广阔的成长空间。我们真诚地邀请各位有志之士，与新疆生化药业有限公司共同实现将新疆生化药业打造成最好的综合型制药企业的美好愿景。
| 职位信息 | ||||||
| 职位名称 | 专业需求 | 薪资范围 | 招聘人数 | 工作地点 | 岗位职责 | 岗位类型 |
| QA | 生物科学,食品科学与工程,生物工程,生物技术与工程,生物化学与分子生物学,生物与医药,食品科学,食品工程 | 4000 - 7000 | 10 | 乌鲁木齐市头屯河区工业园沙坪西街61号 | 1.日常质量检查记录，每周以书面形式向质量部汇报每周质量监督情况及质量处罚情况; 2.负责药品不良反应信息的查询、信息资料的反馈工作; 3.负责药品不良反应报告和监测相关资料的及时归档; 4.负责半成品、成品的取样并做好取样记录，负责准产证、清场合格证的签发，中间产品流转证签发，成品放行单、合格证的签发; 5.负责验证记录数据的收集、汇总; 6.负责GMP管理文件的发放与收回，确保生产等工作现场使用的文件为现行版本，不得出现过时文件。 | 正式岗位 |
招聘简章：
新疆生化药业有限公司成立于2002年，位于新疆乌鲁木齐市头屯河区工业园。公司注册资本1.48亿元，总资产3.9亿元。生化药业是自治区农牧业龙头企业之一，位列自治区100家重点上市企业培养名单，同时是西北地区最大的以新疆独特资源天山羔羊为依托、以生物原料为主进行研制、开发、生产的专业制药企业。公司2004年至今连续通过GMP、ISO9000等行业规范认证，拥有2项国家发明专利产品“羔羊胃提取物维B12胶囊”，“羔羊胃提取物维B12颗粒”。
公司总部设立于乌鲁木齐，同时在北京设立营销总部，在国内拥有3个销售管理中心，31家销售代理机构。新疆生化药业有限公司旨在利用新疆优质畜牧资源，建设原料基地、研发中心和生产基地，打造天山羔羊产业，致力于成为集生物医药、食品、宠物食品一体化的国内一流高科技企业。
新疆生化药业乐于为人才的发展提供广阔的成长空间。我们真诚地邀请各位有志之士，与新疆生化药业有限公司共同实现将新疆生化药业打造成最好的综合型制药企业的美好愿景。
薪资福利：
4K-7K,五险、节日福利、员工食堂、通勤班车